SHR等疾患モデル共同研究会譲渡可能系統一覧表
| 系統名 | 別称 | SLCで SPF化した 世代数・年 |
ナショナルバイオリソースプロジェクト 「ラット」における実施内容 |
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| 寄託 登録 番号 |
国際 登録 ILAR |
寄託者 | 特性 検査 109 項目 |
遺伝検査 | ||||
| 357 SSLP マーカー |
SNPs | |||||||
| 系統の概略・特徴・活用例 | ||||||||
| SHR/Izm |
spontaneously hypertensive rat, stroke-resistant spontaneously hypertensive rat, SHRSR |
F90・1995年 | 0193 | 済 | 家森 幸男 |
♂済 | 済 | 済 |
概略： 1963年京都大学医学部病理学教室でウィスター京都ラットより選択交配により開発された、その後島根難病研究所・島根医科大学を経て京都大学大学院人間環境学研究科で維持後、1994年よりSHR等疾患モデル共同研究会にて維持。SHRにはB1,B2, CH, CLの亜系が存在し、これはB1系統である。 特徴： 高血圧を自然発症 骨粗鬆症モデル、行動面は多動的 活用例：機能性食品試験、実験的腎障害試験、降圧剤のスクリーニング |
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| SHRSP/Izm | stroke-prone spontaneously hypertensive rat | F94・1995年 | 0194 | 済 | 家森 幸男 |
♂済 | 済 | 済 |
概略： 1963年京都大学医学部病理学教室でウィスター京都ラットより選択交配により開発されたSHRの中で、脳卒中を発症するAラインを分離し、AラインにはA1-sb, A3, A4の亜系が存在する。この系統はA3系統で、1973年に京都大学医学部病理学教室にて開発後、島根難病研究所・島根医科大学、京都大学大学院人間環境学研究科を経て、1994年よりSHR等疾患モデル共同研究会にて維持 特徴： 脳卒中を自然発症 骨粗鬆症モデル 活用例：実験的心筋梗塞、脳卒中予防・遅延試験、機能性食品成分のスクリーニング |
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| WKY/Izm | F53・1995年 | 0195 | 済 | 家森 幸男 |
♂済 | 済 | 済 | |
概略： 1963年京都大学医学部病理学教室で開発されたSHRの親系統。元々京都大学純系動物飼育室で維持されていたウィスター京都ラットと呼ばれていたものの末裔。由来は北海道大学牧野研という。その後京都大学医学部病理学教室、島根難病研究所・島根医科大学、京都大学大学院人間環境学研究科を経て、1994年よりSHR等疾患モデル共同研究会にて維持 特徴： 正常血圧 活用例：対照動物として使用 |
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| SHR.Cg-Leprcp/NDmcr （生体譲渡終了） |
SHR/NDmcr-cp, SHR/N-corpulent | F60・2001年 | 0446 | 済 | 京極 方久 |
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概略： 米国NIHでコレツキーラットのレプチン受容体遺伝子ナンセンス変異がSHR/Nに導入されたコンジェニック系統で1999年よりSHR等疾患モデル共同研究会にて維持。Cgは、Congenicの意味でドナー系統であるコレツキーラットが近交系でなかったので、命名規約に基づきCgを使用。旧系統名については、米国NIHでの命名法に本来誤りがあった。 特徴： 高血圧、肥満、脂質異常症（メタボリックシンドローム）を自然発症 高炭水化物飼料や高脂肪飼料使用により症状が顕著に発現 活用例：肥満関連実験、抗肥満薬、抗脂血症薬、抗糖尿病薬や機能性食品成分のスクリーニング |
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| SHRSP.Z-Leprfa/IzmDmcr （生体譲渡終了） |
SHRSP/IzmDmcr-fa, SHRSP fatty, SHRSP.ZF | F12・2001年 | 0447 | 済 | 京極 方久 |
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概略： ZFラットのレプチン受容体遺伝子ミスセンス変異をターゲットにSHRSP／Izmに１２代戻し交配を行いcongenic系統を確立した。ドナー系統の Zucker fatty rat の略称としてはZFとＺが使用されているが、短い方がより良いので、ここではZと略している。 特徴： 脳卒中、高血圧、肥満、脂質異常症（メタボリックシンドローム）を自然発症 高炭水化物飼料で症状が顕著に発現 活用例：脳卒中、肥満関連実験、抗肥満、抗脂血症薬、抗糖尿病薬や機能性食品成分のスクリーニング |
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| SHRSP5/Dmcr | ALR (arteriolipidosis-prone rats), SHRALR/Izm |
F20・2010年 | 0454 | 済 | 家森 幸男 |
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概略： 1963年京都大学医学部病理学教室でウィスター京都ラットより選択交配により開発されたＳＨＲＳＰの亜系Ａ1-sbより、反応性高脂血症をきたしやすい亜系として1973年に京都大学医学部病理学教室にて開発。島根難病研究所・島根医科大学、京都大学大学院人間環境学研究科を経て、2002年より金城学院大学生活環境学部で維持管理後、2011年よりＳＨＲ等疾患モデル共同研究会にて維持。ALR は ArteioLipidosis prone Rat の略。非アルコール性脂肪肝炎（NASH）のモデル。 特徴： 反応性高脂血症、中小動脈脂肪沈着、脂肪性肝疾患を発症 活用例：動脈硬化、非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）関連実験、抗動脈硬化、抗NASHの薬剤、機能性食品成分のスクリーニング |
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